Ana içeriğe atla

2026 YDUS Çocuk Nörolojisi Yan Dal: Detaylı Konu Dağılımı, Soru Analizi ve 12 Haftalık Hazırlık Rehberi

23 Mayıs 2026 12:00
19 dk okuma
#ydus#ydus-yan-dal#cocuk-norolojisi#pediatrik-noroloji#epilepsi#sma-gen-tedavisi#dmd#serebral-palsi#hie#noromuskuler#ydus-2026

Çocuk Nörolojisi yan dal sınavı için 100 soruluk detaylı konu dağılımı: Epilepsi (ILAE 2017), SMA gen tedavileri (Spinraza/Zolgensma/Risdiplam), DMD (Elevidys), serebral palsi, HİE hipotermi, otoimmün ensefalit, nörogenetik ve 12 haftalık hazırlık planı.

Paylaş:
19 dk okuma
2026 YDUS Çocuk Nörolojisi Yan Dal: Detaylı Konu Dağılımı, Soru Analizi ve 12 Haftalık Hazırlık Rehberi

YDUS Çocuk Nörolojisi yan dal sınavı, pediatrinin en kompleks ve hızla evrilen yan dallarından biridir. 100 sorulu sınavda epilepsiden serebral palsiye, nöromusküler hastalıklardan inflamatuvar SSS hastalıklarına, gen tedavilerinden (SMA için Spinraza/Zolgensma/Risdiplam) yenidoğan nörolojisine uzanan geniş bir alan değerlendirilir. Bu rehberde ILAE 2017 sınıflandırması, AAN (American Academy of Neurology) kılavuzları ve Türk Çocuk Nörolojisi Derneği güncel önerileri ışığında detaylı konu dağılımını + 12 haftalık hazırlık planını bulacaksınız.

📋 YDUS Çocuk Nörolojisi 2026 Hızlı Bakış

  • Sınav Tarihi: 2 Mayıs 2026
  • Soru: 100 / 150 dk · Yanlış Cezası: YOK
  • Yeterlik: 45+ (önerilen 65+)
  • Ana Dal: Pediatri (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları) uzmanlığı
  • Eğitim: 3 yıl yan dal
  • 2025 Kontenjan: ~40-50 kişi · Taban: 65-78

📊 100 Soru Detaylı Konu Dağılımı

KonuSoru%Öncelik
Epilepsi + Konvülzif Bozukluklar22-2624%En Yüksek
Serebral Palsi + Gelişim Geriliği8-109%Yüksek
Nöromusküler Hastalıklar (SMA, DMD, MG)10-1211%Yüksek
Yenidoğan Nörolojisi (HİE, NMC, IVH)8-109%Yüksek
Nörogenetik (Lökodistrofiler, Mitokondriyal)8-109%Yüksek
İnflamatuvar+Demiyelinizan (ADEM, MS)5-76%Orta
SSS Enfeksiyonları (menenjit, ensefalit)7-98%Yüksek
Çocukluk Migreni + Baş Ağrısı5-76%Orta
Hareket Bozuklukları + Ataksiler5-76%Orta
Beyin Tümörleri + Pediatrik İnme5-76%Orta

🎯 Konu Detayları

1. Epilepsi (22-26 soru — en yüksek ağırlık)

ILAE 2017 Sınıflandırma: Nöbet (focal/generalized/unknown onset) + Epilepsi (focal/generalized/combined/unknown) + Etiyoloji (yapısal/genetik/enfeksiyöz/metabolik/immün/bilinmeyen). Pediatrik Sendromlar: West sendromu (infantil spazm + hipsaritmi + gelişim gerileme) — ACTH/vigabatrin. Lennox-Gastaut (multiple seizure types + slow spike-wave). Dravet (SCN1A — PCDH19 da). BECTS/rolandic. Childhood Absence Epilepsy (CAE) — etosüksimid 1. tercih. JME (juvenil miyoklonik) — valproat (kız kaçın), levetirasetam. İlaç Seçimi: Fokal: oksbazepin, levetirasetam, lakozamid. Generalize: valproat, lamotrijin, levetirasetam. Status: lorazepam → fosfenitoin → fenobarbital. 2024: Cenobamat (fokal), Fenfluramine (Dravet, LGS).

2. Nöromusküler (10-12 soru) — En çok güncellenen alan

  • SMA (Spinal Musküler Atrofi): SMN1 delesyonu. 4 tip (Tip 0 prenatal, Tip 1 Werdnig-Hoffmann <6 ay, Tip 2 oturabilir, Tip 3 yürüyebilir, Tip 4 erişkin). Yeni gen tedavileri (KRİTİK SINAV): Nusinersen (Spinraza) — antisense oligo, intratekal q4ay; Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) — AAV9 SMN1, IV tek doz <2 yaş; Risdiplam (Evrysdi) — oral SMN2 splicing modifier 2+ ay. Yenidoğan tarama Türkiye'de 2024 gündeminde.
  • DMD (Duchenne): X'e bağlı, dystrofin. Gowers belirtisi, gastrocnemius pseudohipertrofisi. CK çok yüksek. Yeni: Eteplirsen (eksen 51 atlama), Casimersen (eksen 45), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec — gen tedavisi 2023, 4-5 yaş). Steroid (deflazakort/prednizon) standart.
  • BMD (Becker), CMT, Pompe (asit alfa-glukozidaz — alglukozidaz alfa)
  • Miyastenia Gravis: Pediatrik MG (juvenil). Anti-AchR, anti-MuSK. Piridostigmin, IVIG, plazmaferez, timektomi.

3. Serebral Palsi (8-10 soru)

Statik motor bozukluk, ilerlemiyor. GMFCS sınıflandırma 1-5 (motor fonksiyon). Tipler: spastik (en sık) — diparezik/hemiparezik/quadriparezik. Diskinetik. Ataksik. Mikst. Etiyoloji: prematürite + IVH + PVL + hipoksi. Tedavi multidisipliner: fizyoterapi + botulinum toksin (lokal) + baklofen (intratekal/oral) + selektif dorsal rizotomi (spastik diparezi). Eşlik: epilepsi (%30), zihinsel yetersizlik, görme/işitme.

4. Yenidoğan Nörolojisi (8-10 soru)

HİE (Hipoksik İskemik Ensefalopati): Sarnat evrelemesi 1-3. Terapötik hipotermi (33.5°C, 72 saat) — moderate-severe HIE'de standart, 6 saat içinde başla. NMC (Neonatal Convulsion): Fenobarbital 1. tercih (yeni: levetirasetam alternatif). IVH (intraventriküler hemoraji): Prematürite, germinal matriks. Papile evrelemesi 1-4. Yenidoğan inme: Arteriyal vs venöz, MR difüzyon. Konjenital nöral tüp defekt: Folat profilaksisi.

5. Nörogenetik (8-10 soru)

  • Lökodistrofiler: Adrenoleukodistrofi (X'li, VLCFA), MLD (metakromatik), Krabbe, Canavan, Alexander, PMD.
  • Mitokondriyal: MELAS, MERRF, Leigh, Kearns-Sayre. Laktat↑, ragged red fibers.
  • Nörokutanöz Sendromlar: NF1 (kafe-au-lait, Lisch nodülü, optik gliom), NF2 (vestibular schwannom), TS (tuberoz skleroz — TSC1/TSC2, infantil spazm, ash-leaf), Sturge-Weber (port-wine, leptomeningeal angiom), VHL.
  • Mukopolisakkaridozlar (MPS): Hurler, Hunter (X), Sanfilippo. ERT (enzim replasman tedavisi).
  • Lizozomal: Niemann-Pick, Gaucher, Tay-Sachs, Fabry.

6. SSS Enfeksiyonları (7-9 soru)

Bakteriyel Menenjit: Yenidoğan: GBS, E. coli, Listeria. 1-3 ay: pnömokok, meningokok, Hib (aşılı azaldı). >3ay: pnömokok, meningokok. BOS analizi (PMN↑, glukoz↓, protein↑). Ampisilin+sefotaksim (yenidoğan) veya seftriakson+vankomisin (>1 ay) + deksametazon. Viral Ensefalit: HSV (asiklovir empirik!), arbovirüsler. Otoimmün Ensefalit: Anti-NMDA reseptör (psychatric semptomlar, dyskinezi), anti-LGI1, anti-CASPR2.

7. ADEM + Pediatrik MS (5-7 soru)

ADEM: Tek dönem, multifokal, ensefalopati, postenfeksiyöz. MR multipl T2 hiperintens. Tedavi: IV metilprednizolon ± IVIG/plazmaferez. Pediatrik MS: McDonald 2017 kriterleri. Çocuklarda relapsing-remitting ağırlıklı. Tedavi: glatiramer, interferon-β, fingolimod (10+ yaş onaylı), natalizumab. NMOSD (anti-AQP4): Eculizumab. MOGAD (anti-MOG): Yeni antite.

📚 Kaynaklar

  • Swaiman's Pediatric Neurology, 6. Baskı (2017) — Standart referans
  • Volpe's Neurology of the Newborn, 6. Baskı (2017) — Yenidoğan nörolojisi
  • Aicardi's Diseases of the Nervous System in Childhood, 4. Baskı
  • ILAE 2017 Sınıflandırma — ilae.org
  • Türk Çocuk Nörolojisi Derneği — cocuknorolojisi.org
  • AAN Kılavuzları — aan.com
  • SMA News Today, MDA güncel

📅 12 Haftalık Hazırlık Planı

HaftaKonu
1-3Epilepsi (ILAE 2017 + sendromlar + ilaç seçimi + status + yeni ilaçlar)
4Nöromusküler (SMA, DMD, MG, Pompe — gen tedavileri detay)
5Serebral palsi + gelişim geriliği + otizm
6Yenidoğan nörolojisi (HİE, NMC, IVH)
7-8Nörogenetik (lökodistrofiler, mitokondriyal, nörokutanöz)
9SSS enfeksiyonları + otoimmün ensefalit
10ADEM, pediatrik MS, NMOSD, MOGAD + migren + hareket bozuklukları
11Geçmiş YDUS soruları + simülasyon
12Tekrar + zayıf konular + son hatırlatma

❓ FAQ

SMA gen tedavileri (Spinraza, Zolgensma, Risdiplam) farkı?

Spinraza: İntratekal antisense oligo, q4ay ömür boyu, $750K/yıl. Zolgensma: AAV9 vektör SMN1 transferi, IV tek doz, <2 yaş, $2.1M tek seferlik. Risdiplam: Oral SMN2 splicing modifier, 2+ ay, $340K/yıl. Türkiye SGK 2024'te kapsamlı geri ödeme.

DMD gen tedavisi Elevidys nedir?

Delandistrogene moxeparvovec (Elevidys) — AAVrh74 vektör mikro-dystrofin. FDA 2023 (4-5 yaş ambulatuvar). Türkiye onay süreci. ALT/AST takibi (transient yükselir).

West sendromu tedavisi: ACTH mı vigabatrin mi?

Etyolojiye bağlı. Tuberoz skleroz (TS) → vigabatrin 1. tercih. İdiyopatik infantil spazm → ACTH (yüksek doz) veya prednizolon. Vigabatrin retina toksisitesi (görme alanı) takip.

HİE'de hipotermi kaç saat içinde başlatılmalı?

İlk 6 saat içinde, 33.5°C, 72 saat. Moderate-severe HIE (Sarnat 2-3) endikasyonu. Yavaş ısıtma (0.5°C/saat). Etkinlik: ölüm + ağır engellilik %25 azaltır.

Anti-NMDA reseptör ensefalit pediatrik tedavi?

1. basamak: IV metilprednizolon + IVIG veya plazmaferez. 2. basamak: rituksimab + siklofosfamid. Over teratomu tarama (kız), eğer varsa rezeke. Uzun dönem nüks %15-20.

⚖️ YMYL Disclaimer

Bu içerik YDUS Çocuk Nörolojisi yan dal sınav hazırlığı amaçlı akademik rehberdir; klinik tedavi, ilaç dozajı, hasta bakımı, reçete yazma veya tanı tavsiyesi niteliği taşımaz. Klinik uygulamada güncel kılavuzlar (ILAE, AAN, Türk Çocuk Nörolojisi Derneği), Türkiye Farmakopesi ve yetkili hekim onayı esas alınmalıdır. Sınav bilgileri için ÖSYM resmi kılavuzunu doğrulayınız.

📝 Adım Adım Hazırlık Rehberi

  1. 1
    Sınav Yapısını Tanı

    YDUS Çocuk Nörolojisi resmi kılavuzunu ÖSYM/MEB sayfasından indir, soru sayısı + süre + puan hesaplama formülünü öğren.

  2. 2
    Geçmiş Yıl Sorularını İncele

    En az son 5 yılın çıkmış sorularını çöz, hangi konuların ağırlık taşıdığını tespit et ve zayıf alanlarını belirle.

  3. 3
    Realistik Çalışma Programı Kur

    Günlük 4-6 saat (yoğun dönem 8 saat), haftalık 6 gün, dinlenme + tekrar günleri dahil olacak şekilde plan oluştur.

  4. 4
    Kaynak Setini Sınırla

    Konu anlatım kitabı (1 ana kaynak), soru bankası (1-2 kalın kitap), deneme seti (haftalık 2 deneme) — daha fazlası odak dağıtır.

  5. 5
    Konu Tekrar Sistemi Kur

    Spaced repetition (1 gün → 3 gün → 1 hafta → 1 ay tekrar). Yanlış yapılan soruları "yanlış defteri"ne kaydet, haftalık tekrar et.

  6. 6
    Deneme Sınavı Disiplini

    Son 2 ay haftalık 2-3 YDUS Çocuk Nörolojisi denemesi (gerçek sınav saatlerinde + sınav koşullarında). Sonra detaylı analiz: hangi konuda kaç yanlış?

  7. 7
    Sınav Günü Stratejisi

    Önceki gece erken yat, sabah hafif kahvaltı, sınav merkezine 1 saat erken git. Önce kolay sorular, sonra zor — zaman yönetimi kritik.

📚 Temel Tanımlar ve Kavramlar

Sınav Adı: YDUS Çocuk Nörolojisi (Türkiye Cumhuriyeti'nde ÖSYM/MEB tarafından düzenlenen ulusal sınav)
Düzenleyici Kurum: ÖSYM (Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezi) — resmi sınavlar / ilgili bakanlık
Resmi Kaynak: osym.gov.tr — yıllık güncel kılavuz, başvuru takvimi, sonuç açıklama
Başvuru Sistemi: AİS (ais.osym.gov.tr) — online başvuru, T.C. kimlik + e-Devlet ile giriş
Sınav Türü: Çoktan seçmeli (5 şıklı) — bazı sınavlarda klasik/sözlü mülakat oturumu
Yanlış Cezası: Sınav türüne göre değişir — TYT/YKS/DGS/ALES/TUS yanlış doğruyu götürür (4Y=1D)
Geçerlilik Süresi: Sınav türüne göre 2-5 yıl (KPSS 2 yıl, YDS 5 yıl, ALES 5 yıl, TUS aynı yıl)
Sınav Ücreti: 2026 itibariyle ÖSYM ücret tarifesi — başvuru kılavuzunda yıllık güncellenir
Sonuç Açıklama: Sınav tarihinden 30-45 gün sonra ÖSYM aday işlemleri sayfasında
İtiraz Süresi: Sonuç açıklamasından sonra 5 iş günü içinde ÖSYM'ye yazılı başvuru
Kazım İncebacak - Eğitim Koçu

Kazım İncebacak

Profesyonel Eğitim Koçu & Mentor

7 yıldır sınav koçluğu yapan, DGS Sayısal 299. sıra başarısına sahip, öğrencilerini hedeflerine ulaştırmış deneyimli eğitmen. Her öğrencinin farklı olduğuna inanır ve kişiselleştirilmiş stratejiler geliştirir.

7
Yıl Tecrübe
37
Aktif Öğrenci
%85+
Başarı
Daha fazla bilgi

Sınav Hazırlığınızda Yanınızdayız

Kişiselleştirilmiş çalışma programları ve birebir koçluk desteği ile hedeflerinize ulaşın.

İlgili Yazılar

Bu konularda daha fazla bilgi edinmek için diğer yazılarımızı keşfedin